¿Cómo podemos mejorar la formación del personal investigador sobre la regulación de medicamentos de uso humano?

Presencial

do 16 ao 18 de septiembre do 2026

Presencial

Madrid

Cursos de Verán UNED

créditos

1.0

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Dirección: María Teresa Martín-Aragoneses
Dirección adjunta: Iñaki Imaz Iglesia
Coordinación: María José Buitrago Serna

Propone: Vicerrectorado de Investigación, transferencia del conocimiento y divulgación científica

Matrícula en liña

El curso se plantea como un foro de discusión para conocer el nivel actual de conocimientos del personal investigador sobre los aspectos regulatorios que afectan al desarrollo de medicamentos de uso humano. El curso, que se abrirá con una conferencia inaugural en la que se abordará la relevancia del tema, constará de diferentes ponencias y mesas redondas en las que se tratará el estado de la cuestión desde diferentes puntos de vista: entidades regulatorias, personal investigador y sector farmacéutico. Asimismo, se dedicarán dos mesas redondas a la identificación de las necesidades formativas que están dificultando el desarrollo de medicamentos de uso humano en España. El curso finalizará con el resumen de las principales conclusiones y líneas futuras de trabajo.

Se ha invitado como ponentes a personas expertas de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitario (AEMPS), de la industria (Farmaindustria) y también a personal investigador de la plataforma SCReN (Spanish Clinical Research Network), plataforma que da soporte científico-técnico a ensayos clínicos independientes.

Lugar e datas: Sede organizadora: UNED Madrid
Sede de celebración: Madrid

Do 16 ao 18 de septiembre do 2026
Espazos nos que se desenvolve. Escuelas Pías. c/ Tribulete 14

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Horas: Horas lectivas: 20

Créditos: 1 crédito ECTS.

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Presencial: Esta actividade desenvólvese presencialmente.

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Áreas temáticas

Psicología y salud

Programa

El curso se completa con cuatro horas de consulta de materiales y participación activa del estudiante en el foro del curso virtual.

miércoles, 16 de septiembre
- 15:00-15:30 h. Bienvenida e inauguración
  - Marina Pollán Santamaría. Directora del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII).
  - Ricardo Mairal Usón. Rector. UNED.
  - Iñaki Imaz Iglesia. Director del Instituto Mixto de Investigación-Escuela Nacional de Sanidad (IMIENS). UNED.
  - María Teresa Martín-Aragoneses. Subdirectora del Instituto Mixto de Investigación-Escuela Nacional de Sanidad (IMIENS). UNED.
  - María José Buitrago Serna. Subdirectora General de Investigación en Terapia Celular y Medicina Regenerativa del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII).
- 15:30-16:30 h. ¿Qué necesidades formativas tiene el personal investigador clínico con respecto a la regulación de medicamentos de uso humano?
  - María Jesús Lamas Díaz. Directora de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS).
  - Moderado por María Teresa Martín-Aragoneses. Subdirectora del Instituto Mixto de Investigación-Escuela Nacional de Sanidad (IMIENS). UNED.
- 16:30-18:30 h.
  La fase preclínica regulatoria (Mesa Redonda)
  - Requisitos BPL/GLP.
  - Clases de estudios: toxicidad, farmacocinética y seguridad farmacológica.
  - Estudios no regulatorios y otros aspectos preclínicos.
  - Moderado por Iñaki Imaz Iglesia. Director del Instituto Mixto de Investigación-Escuela Nacional de Sanidad (IMIENS). UNED.
  - Fernando Méndez Hermida. Jefe de la División de Evaluación Preclínica. Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS).
  - Belén Gracia Moneva. Parexel.
  - Paula Río Galdo. Investigadora. CIEMAT.
jueves, 17 de septiembre
- 09:00-11:00 h.
  El desarrollo de la investigación clínica I
  - Requisitos regulatorios de la investigación clínica (excluyendo la preclínica).
  - Aspectos claves para desarrollar ensayos clínicos.
  - Sergio Díaz Peña. Evaluador de la División de Ensayos Clínicos. AEMPS.
  - Arkadiusz Kawalec Nedza. Evaluador de la División de Ensayos Clínicos. AEMPS.
- 11:30-13:30 h.
  El desarrollo de la investigación clínica II
  - Otros aspectos, buena práctica clínica y farmacovigilancia.
  - Terapias avanzadas, medicamentos huérfanos y productos frontera.
  - Emilio José Torres Bermúdez. Jefe de Sección en Área BPC y Farmacovigilancia. AEMPS.
  - Pablo de Felipe Fernández. Jefe de Servicio de Virología. Evaluador de Calidad de Biotecnología y Terapias Avanzadas. AEMPS.
- 15:00-17:00 h.
  La opinión de la industria (Mesa redonda)
  - La fase preclínica según la industria.
  - Los ensayos clínicos según la industria.
  - Otros aspectos. Buena práctica clínica, según la industria.
  - Arsenio Nueda Martín. Almirall.
  - Marta Reboredo Ares. Subdirectora de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria.
  - Tania Nicolás Santos. MSD.
  - Moderado por María José Buitrago Serna. Subdirectora General de Investigación en Terapia Celular y Medicina Regenerativa del ISCIII.
- 17:00-18:00 h. Oportunidades de financiación para la cooperación y el desarrollo tecnológico
  - María Callejo Arranz. Directora de Programa en la Subdirección General de Programas Internacionales de Investigación y Relaciones Institucionales-ISCIII.
- 18:00-19:00 h. Aspectos éticos y legales en el contexto de los ensayos clínicos
  - Elena García Méndez. Idipaz. Hospital La Paz.
viernes, 18 de septiembre
- 09:00-11:00 h.
  Las necesidades formativas que identifica el personal investigador I
  - Necesidades formativas en la fase preclínica.
  - Necesidades formativas en los ensayos clínicos.
  - Andrés París Muñoz. CNIO-IdiPAZ.
  - Mª José Rubira Touriño. Secretaría Técnica de SCReN.
  - Javier García Castro. ISCIII.
- 11:30-13:30 h.
  Las necesidades formativas que identifica el personal investigador II
  - Otros aspectos. Buena práctica clínica y farmacovigilancia.
  - Necesidades formativas en terapias avanzadas, medicamentos huérfanos y productos frontera.
  - Irene García García. IdiPAZ. Subcoordinadora de SCReN.
  - Cristina Avendaño. Hospital Puerta de Hierro.
- 13:30-14:30 h. Conclusiones
  - Iñaki Imaz Iglesia. Director del Instituto Mixto de Investigación-Escuela Nacional de Sanidad (IMIENS). UNED.
- 14:30-14:45 h. Clausura del curso
  - Iñaki Imaz Iglesia.
  - María Teresa Martín-Aragoneses.
  - María José Buitrago Serna.

Inscrición

Prezos antes do 1 de julio do 2026

Desconto por matrícula anticipada: As persoas que se inscriban e fagan o pago antes do 1 de julio do 2026 (se procede) beneficiaranse dos presos que figuran na seguinte táboa.

Matrícula Ordinaria	Matrícula Reducida						Matrícula Superreducida
Ordinaria	Miembros de la Asociación alumniUNED	Estudiantes universitarios (UNED y resto de Universidades)	Familia numerosa xeral	PAS (Sede Central y Centros Asociados de la UNED), Estudiantes UNED SENIOR y mayores de 65 años	PDI de la Sede Central y Profesores-Tutores de los Centros Asociados y Colaboradores Prácticum	Personas en situación de desempleo	Personas con discapacidad	Víctimas del terrorismo y Violencia de género	Familia numerosa especial
108 €	63 €	63 €	63 €	63 €	63 €	63 €	32 €	32 €	32 €

Precios desde el 1 de julio do 2026 (incluido)

Para las personas que se inscriban y realicen el pago desde del 1 de julio do 2026 (si procede), aún en el caso de haber realizado anteriormente la inscripción, los precios que se aplicarán serán los de la siguiente tabla.

Matrícula Ordinaria	Matrícula Reducida						Matrícula Superreducida
Ordinaria	Miembros de la Asociación alumniUNED	Estudiantes universitarios (UNED y resto de Universidades)	Familia numerosa xeral	PAS (Sede Central y Centros Asociados de la UNED), Estudiantes UNED SENIOR y mayores de 65 años	PDI de la Sede Central y Profesores-Tutores de los Centros Asociados y Colaboradores Prácticum	Personas en situación de desempleo	Personas con discapacidad	Víctimas del terrorismo y Violencia de género	Familia numerosa especial
124 €	75 €	75 €	75 €	75 €	75 €	75 €	38 €	38 €	38 €

Matrícula en liña

Dirixido a

El curso está dirigido a profesionales del ámbito sanitario, personal investigador y responsables de la gestión de I+D+i en salud. Presenta una especial orientación hacia los Institutos de Investigación Sanitaria (IIS), el personal que trabaja en el ámbito de las políticas de salud y quienes desempeñan responsabilidades en centros de I+D+i en salud. Asimismo, puede resultar de interés para la comunidad investigadora y científica, sociedades científicas, organizaciones y el público en general.

Obxectivos

El objetivo general se centra en mejorar la capacitación del personal investigador en la regulación de medicamentos de uso humano, proporcionando conocimientos actualizados sobre el marco normativo, los procesos regulatorios y su aplicación en la investigación biomédica.
Objetivos específicos:

Comprender las etapas del desarrollo de medicamentos, desde la investigación preclínica hasta su autorización y comercialización.
Conocer el marco regulador y los procesos de evaluación y autorización de medicamentos y ensayos clínicos.
Identificar los requisitos éticos, legales y de calidad aplicables a la investigación con medicamentos, incluyendo las buenas prácticas (GxP).
Analizar el papel y la interacción de los distintos agentes implicados, personal investigador, industria farmacéutica y agencias reguladoras.
Incorporar la perspectiva de la industria en el desarrollo y regulación de medicamentos.
Aplicar los conocimientos regulatorios al diseño y desarrollo de proyectos de investigación, promoviendo una cultura de calidad y cumplimiento normativo.

Metodoloxía

Las sesiones se organizarán en formato de ponencias y mesas redondas, a cargo de personas expertas con actividad docente e investigadora en el ámbito de la Salud Pública. Todas las sesiones se plantean como clases teóricas, si bien se incorporarán elementos prácticos cuando la naturaleza de los contenidos lo permita.

Colaboradores